来自波士顿儿童医院、德国科隆大学医院等机构的研究人员证实，在神经母细胞瘤中多种机制毁坏了let-7microRNA家族。这一最重要的研究找到公布在7月6日的《大自然》（Nature）杂志上。

　　领导这一研究的是国际着名干细胞专家，美国血液肿瘤学SamuelE.LuxIV教授，波士顿儿童医院干细胞重制中心主任，哈佛医学院生物化学、分子药理学和小儿科教授及霍华休斯医学研究所研究员（HHMI）GeorgeQ.Daley。其主要专门从事干细胞生物特性转化成的研究，对于通过干细胞生物特性转化成来化疗遗传性及恶性肿瘤性疾病作出了根本性的贡献。　　在这篇Nature新的文章中，Daley和通着作者们认为癌变牵涉到多个遗传和表观遗传事件。

通过miRNAs的致癌物和抑癌功能，miRNA俱调控是这一景观图中一个最重要的构成元件。高度激进的let-7家族在调控胚胎发育和保持分化的组织中起着引人注目的起到，是最非常丰富传达的miRNAs之一。它通过在mRNA后水平上诱导多个致癌物mRNA靶标，还包括RAS、MYC和HMGA2，当作了强有力的肿瘤诱导子。

let-7家族在多个肿瘤类型中上调，仍然与致癌物基因之间具有因果联系。因此，说明了let-7功能遭毁坏的机制对于基本了解癌症发作机制及新疗法极其重要。　　神经母细胞瘤是源于神经嵴细胞的恶性肿瘤，发病率居于儿童恶性肿瘤的第四位，次于白血病、脑瘤和淋巴瘤。

MYCN是MYC家族成员，参予多种生理和病理过程，还包括细胞生长和细胞死亡、新生血管构成和肿瘤增生与移往等。神经母细胞瘤的不当肾功能与MYCN基因扩充有关联。在神经母细胞瘤中let-7生物合成的诱导因子LIN28B过传达，有研究报导它调控了MYCN。

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